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醫(yī)療器械注冊(cè): 第二類醫(yī)療器械注冊(cè) 第三類醫(yī)療器械注冊(cè) 進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè) 第一類醫(yī)療器械備案體外診斷試劑注冊(cè) 醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證
醫(yī)療器械CE認(rèn)證: 醫(yī)療器械CE認(rèn)證 FDA注冊(cè)(備案) 醫(yī)療器械境外注冊(cè)服務(wù) ISO13485認(rèn)證 ISO15378醫(yī)療包材體系認(rèn)證 MDSAP認(rèn)證服務(wù) ISO13485內(nèi)審員培訓(xùn)
醫(yī)療器械臨床試驗(yàn): 醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)服務(wù) 同品種比對(duì)臨床評(píng)價(jià) 體外診斷試劑（IVD）臨床試驗(yàn)服務(wù) 臨床協(xié)調(diào)員（CRC）服務(wù) 進(jìn)口醫(yī)療器械補(bǔ)充臨床試驗(yàn)服務(wù) 醫(yī)院臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)備案服務(wù) 醫(yī)療器械可用性工程文檔編制
醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可: 醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售備案醫(yī)療器械分類界定代辦醫(yī)療器械飛行檢查服務(wù) 醫(yī)療器械主文檔登記代辦醫(yī)療器械創(chuàng)新申報(bào)代辦

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上海市第一類醫(yī)療器械備案網(wǎng)址及資料要求上海市第一類醫(yī)療器械備案通常包括第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案、第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案，及醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系建設(shè)，缺少任何一部分都是合規(guī)的缺失。本文為大家介紹上海市第一類醫(yī)療器械備案網(wǎng)址及資料要求，一起看正文。 時(shí)間:2026-2-3 18:46:53 瀏覽量:82
上海市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案網(wǎng)址及資料要求對(duì)于上海市第一類醫(yī)療器械備案企業(yè)來說，找到上海市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案網(wǎng)址是一個(gè)不簡(jiǎn)單的事情，因此，寫個(gè)文章，給大家介紹上海市第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案網(wǎng)址及資料要求，一起看正文。 時(shí)間:2026-2-3 18:36:22 瀏覽量:74
2026年最新醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)/免于臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)申報(bào)及補(bǔ)正資料常見問題匯總為更好幫助醫(yī)療器械注冊(cè)客戶朋友了解掌握醫(yī)療器械注冊(cè)申報(bào)涉及臨床評(píng)價(jià)路徑選擇、臨床評(píng)價(jià)路徑要求、臨床評(píng)價(jià)過程中對(duì)比器械的選擇、真實(shí)世界數(shù)據(jù)、接受境外臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)等方面的具體要求，我們整理了2026年最新醫(yī)療器械臨床評(píng)價(jià)/免于臨床評(píng)價(jià)注冊(cè)申報(bào)及補(bǔ)正資料常見問題匯總及相關(guān)建議，供醫(yī)療器械注冊(cè)申請(qǐng)人參考。 時(shí)間:2026-1-13 18:20:53 瀏覽量:552
醫(yī)療器械出口銷售證明樣本 2025年12月25日，為支持醫(yī)療器械出口貿(mào)易，規(guī)范藥品監(jiān)督管理部門出具醫(yī)療器械出口銷售證明的服務(wù)性事項(xiàng)辦理，國(guó)家藥監(jiān)局修訂發(fā)布《醫(yī)療器械出口銷售證明管理規(guī)定》，該規(guī)定自2026年5月1日起施行，原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于發(fā)布醫(yī)療器械產(chǎn)品出口銷售證明管理規(guī)定的通告》（2015年第18號(hào)）同時(shí)廢止。本文為大家介紹醫(yī)療器械出口銷售證明樣本，一起看正文。 時(shí)間:2025-12-25 15:53:27 瀏覽量:312
國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心及分中心聯(lián)系電話及辦公地址國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療技術(shù)審評(píng)中心包括國(guó)家中心，以及長(zhǎng)三角分中心、大灣區(qū)分中心、京津冀分中心、華中分中心、西南分中心。國(guó)家藥監(jiān)局醫(yī)療器械技術(shù)審評(píng)中心及分中心聯(lián)系電話及辦公地址如下： 時(shí)間:2025-12-24 22:49:55 瀏覽量:301
互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務(wù)備案管理規(guī)定（2025年第123號(hào)） 2025年12月22日，為了規(guī)范互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務(wù)備案，加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務(wù)管理，依據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)管理辦法》，國(guó)家藥監(jiān)局制定了《互聯(lián)網(wǎng)藥品醫(yī)療器械信息服務(wù)備案管理規(guī)定》，現(xiàn)予發(fā)布，自發(fā)布之日起施行。一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-12-23 19:27:36 瀏覽量:224
北京市進(jìn)口醫(yī)療器械境內(nèi)代理人監(jiān)督管理辦法（試行）為進(jìn)一步規(guī)范進(jìn)口醫(yī)療器械境內(nèi)代理人管理，保障產(chǎn)品安全，北京市藥品監(jiān)督管理局于近日正式發(fā)布《北京市進(jìn)口醫(yī)療器械境內(nèi)代理人監(jiān)督管理辦法（試行）》（以下簡(jiǎn)稱《辦法》）。該《辦法》自2026年1月1日起施行，試行期3年。進(jìn)口醫(yī)療器械注冊(cè)代理人要關(guān)注起來，一起來學(xué)習(xí)具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-12-10 17:07:52 瀏覽量:248
第二類醫(yī)療器械注冊(cè)提交委托檢驗(yàn)報(bào)告，委托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)需要有何種資質(zhì)？在我們多年的執(zhí)業(yè)過程中，不時(shí)地會(huì)碰到客戶打電話說到注冊(cè)檢驗(yàn)已經(jīng)完成，但經(jīng)過我們確認(rèn)發(fā)現(xiàn)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)并不符合醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的資質(zhì)要求的情形。因此，寫個(gè)文章，說說第二類醫(yī)療器械注冊(cè)提交委托檢驗(yàn)報(bào)告，委托檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)需要有何種資質(zhì)？大家一定要留意哦！ 時(shí)間:2025-12-8 15:32:50 瀏覽量:372
進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查案例之有源醫(yī)療器械篇近年來，國(guó)家藥監(jiān)局先后發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》(2020年第104號(hào))和《關(guān)于進(jìn)一步調(diào)整和優(yōu)化進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》（2025年第30號(hào)）。隨著我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展及政策環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化，進(jìn)口醫(yī)療器械轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)化已成為越來越多企業(yè)的戰(zhàn)略選擇。 時(shí)間:2025-10-24 22:57:57 瀏覽量:454
進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查案例分析之外診斷試劑篇隨著我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展及政策環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化，進(jìn)口醫(yī)療器械中國(guó)境內(nèi)轉(zhuǎn)產(chǎn)已成為越來越多跨國(guó)企業(yè)的戰(zhàn)略選擇。近年來，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局先后發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》和《關(guān)于進(jìn)一步調(diào)整和優(yōu)化進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》。2025年8月14日上海市藥品監(jiān)督管理局印發(fā)了《已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項(xiàng)規(guī)定》。 時(shí)間:2025-10-24 22:48:07 瀏覽量:414
進(jìn)口轉(zhuǎn)國(guó)產(chǎn)醫(yī)療器械注冊(cè)現(xiàn)場(chǎng)核查案例分析之無源產(chǎn)品篇隨著我國(guó)醫(yī)療器械行業(yè)的快速發(fā)展及政策環(huán)境的持續(xù)優(yōu)化，進(jìn)口醫(yī)療器械中國(guó)境內(nèi)轉(zhuǎn)產(chǎn)已成為越來越多跨國(guó)企業(yè)的戰(zhàn)略選擇。近年來，國(guó)家藥監(jiān)局先后發(fā)布了《關(guān)于進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》和《關(guān)于進(jìn)一步調(diào)整和優(yōu)化進(jìn)口醫(yī)療器械產(chǎn)品在中國(guó)境內(nèi)企業(yè)生產(chǎn)有關(guān)事項(xiàng)的公告》。2025年10月1日，上海市藥品監(jiān)督管理局印發(fā)的《已取得醫(yī)療器械注冊(cè)證產(chǎn)品轉(zhuǎn)入上海市生產(chǎn)有關(guān)辦理事項(xiàng)規(guī)定》正式實(shí)施。 時(shí)間:2025-10-23 22:30:48 瀏覽量:454
一文讀懂體外診斷試劑變更注冊(cè)申報(bào)資料要求（2025年最新IVD變更注冊(cè)）對(duì)于體外診斷試劑變更注冊(cè)事項(xiàng)來說，難度介于體外診斷試劑首次注冊(cè)和體外診斷試劑延續(xù)注冊(cè)中間，更接近于體外診斷時(shí)間注冊(cè)注冊(cè)，本文為大家介紹2025年度最新IVD變更注冊(cè)申報(bào)資料要求，一起看正文。 時(shí)間:2025-10-5 21:20:20 瀏覽量:856
一文讀懂體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報(bào)要求）-下對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)項(xiàng)目來說，體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料是IVD研發(fā)、制造和質(zhì)量保證的精要表達(dá)，體外診斷試劑注冊(cè)資料的要求細(xì)致、專業(yè)、系統(tǒng)化。寫個(gè)文章為大家說說體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報(bào)要求）下半部分，一起看正文。 時(shí)間:2025-9-24 22:33:03 瀏覽量:942
一文讀懂體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報(bào)要求）-上對(duì)于體外診斷試劑注冊(cè)項(xiàng)目來說，體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料是IVD研發(fā)、制造和質(zhì)量保證的精要表達(dá)，體外診斷試劑注冊(cè)資料的要求細(xì)致、專業(yè)、系統(tǒng)化。寫個(gè)文章為大家說說體外診斷試劑注冊(cè)申報(bào)資料要求解讀（2025年最新IVD產(chǎn)品申報(bào)要求）上半部分，一起看正文。 時(shí)間:2025-9-24 22:24:52 瀏覽量:1076
第二類醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)時(shí)，《醫(yī)療器械可用性工程注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》如何執(zhí)行？醫(yī)療器械可用性工程文檔不僅僅是醫(yī)療器械注冊(cè)檢驗(yàn)時(shí)需要提交的資料，自2024年10月8日起，企業(yè)在提交注冊(cè)申報(bào)資料時(shí)需要考慮參照《醫(yī)療器械可用性工程注冊(cè)審查指導(dǎo)原則》的要求準(zhǔn)備申報(bào)資料，本文為大家介紹第二類醫(yī)療器械申報(bào)注冊(cè)時(shí)相關(guān)要求，一起看正文。 時(shí)間:2025-9-22 20:40:52 瀏覽量:608
銷售藥械組合產(chǎn)品需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證嗎？醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)行業(yè)是一個(gè)強(qiáng)法規(guī)、嚴(yán)監(jiān)管行業(yè)，而藥械組合產(chǎn)品又是一個(gè)非常特殊的存在，正好今天有客戶問到我，銷售藥械組合產(chǎn)品是否需要辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證，因此，寫個(gè)文章一并說明。 時(shí)間:2025-8-24 22:22:07 瀏覽量:676
如何申請(qǐng)藥械組合產(chǎn)品的屬性界定，是否與醫(yī)療器械分類界定申請(qǐng)流程？藥品與醫(yī)療器械的預(yù)期目的總體上是一致的，即疾患的診療和非健康狀態(tài)的康復(fù)。因此，有一類特殊的產(chǎn)品叫藥械組合產(chǎn)品，此類產(chǎn)品兼具藥品和醫(yī)療器械的特點(diǎn)，由細(xì)分為以藥品為主的藥械組合產(chǎn)品和以器械為主的藥械組合產(chǎn)品。本文為大家介紹藥械組合產(chǎn)品的屬性界定申請(qǐng)流程，一起看正文。 時(shí)間:2025-8-13 23:11:53 瀏覽量:690
康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則（2025年第27號(hào)） ?2025年7月30日，為進(jìn)一步加強(qiáng)康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的監(jiān)督管理，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》，本原則自發(fā)布之日起施行。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)指導(dǎo)原則確定康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的管理屬性和管理類別。 時(shí)間:2025-7-30 22:09:12 瀏覽量:1954
應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則（2025年第27號(hào)） 2025年7月30日，為進(jìn)一步加強(qiáng)應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械產(chǎn)品、康復(fù)類數(shù)字療法軟件產(chǎn)品的監(jiān)督管理，推動(dòng)產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，國(guó)家藥監(jiān)局組織制定了《應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械產(chǎn)品分類界定指導(dǎo)原則》，本原則自發(fā)布之日起施行。申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照相應(yīng)指導(dǎo)原則確定應(yīng)用納米材料的醫(yī)療器械產(chǎn)品的管理屬性和管理類別。 時(shí)間:2025-7-30 22:01:33 瀏覽量:1159
泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)知識(shí)之泰國(guó)醫(yī)療器械分類對(duì)于泰國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)產(chǎn)品來說，了解泰國(guó)醫(yī)療器械分類規(guī)則及產(chǎn)品在泰國(guó)是否屬于醫(yī)療器械，屬于幾類醫(yī)療器械是前期重點(diǎn)事項(xiàng)之一。泰國(guó)醫(yī)療器械分類與我國(guó)清單制、FDA分類數(shù)據(jù)庫(kù)差異較大，而是采用了歐盟的分類規(guī)則判定模式，一起來看具體內(nèi)容。 時(shí)間:2025-7-17 17:23:45 瀏覽量:1004