醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉在保濕、促進表皮細胞的增殖和分化、皮膚損傷修復、組織黏連等方面有非常好的作用，因此，許多化妝品和醫(yī)用敷料把透明質(zhì)酸鈉作為原料之一，本文為大家?guī)硭幈O(jiān)總局近期發(fā)布的《醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審查指導原則（征求意見稿）》，一起來了解醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審評要求和要點。
醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉在保濕、促進表皮細胞的增殖和分化、皮膚損傷修復、組織黏連等方面有非常好的作用，因此，許多化妝品和醫(yī)用敷料把透明質(zhì)酸鈉作為原料之一，本文為大家?guī)硭幈O(jiān)總局近期發(fā)布的《醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審查指導原則（征求意見稿）》，一起來了解醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審評要求和要點。
醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊審查指導原則（征求意見稿）
本指導原則旨在指導注冊申請人準備及撰寫醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料注冊申報資料，同時也為技術(shù)審評部門審查注冊申報資料提供參考。
本指導原則是對醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料產(chǎn)品的一般要求，注冊申請人應(yīng)依據(jù)產(chǎn)品的具體特性確定其中內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述理由及相應(yīng)的科學依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。
本指導原則是供注冊申請人和技術(shù)審評人員使用的指導性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但需要提供詳細的研究資料和驗證資料。需在遵循相關(guān)法規(guī)和強制性標準的前提下使用本指導原則。
本指導原則是在現(xiàn)行法規(guī)、標準體系以及當前認知水平下制定的，隨著法規(guī)和標準的不斷完善，以及科學技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導原則相關(guān)內(nèi)容也將適時進行調(diào)整。
一、適用范圍
本指導原則適用于按第二類醫(yī)療器械注冊管理的主要組成成分中含有透明質(zhì)酸鈉的創(chuàng)面敷料，該類產(chǎn)品臨床上用于非慢性創(chuàng)面及其周圍皮膚的護理，為創(chuàng)面愈合提供微環(huán)境。[1] 產(chǎn)品型式通常有凝膠型、液體型、敷貼型、膏狀以及凍干粉型等，可以無菌或非無菌形式提供。產(chǎn)品中所含成分不具有藥理學作用，不可被人體吸收。對產(chǎn)品中因為組成成分或適用范圍導致屬性和分類不明確的，需申請屬性和分類界定。
二、醫(yī)療器械注冊審查要點
（一）監(jiān)管信息
注冊申請人應(yīng)提供申請表、既往溝通記錄（如不適用，應(yīng)當明確聲明申報產(chǎn)品沒有既往申報和/或申報前溝通）、關(guān)聯(lián)文件（如主文檔授權(quán)信）及其他管理信息等。
1.申請表
1.1產(chǎn)品名稱
產(chǎn)品名稱應(yīng)符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》等相關(guān)法規(guī)、規(guī)范性文件的要求。產(chǎn)品命名時可體現(xiàn)主要原材料“透明質(zhì)酸鈉”，如醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉液體敷料、醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面凝膠、醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷貼等。
1.2管理類別、分類編碼
根據(jù)《關(guān)于醫(yī)用透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品管理類別的公告》（2022年第103號）相關(guān)規(guī)定，若申報產(chǎn)品中含有的透明質(zhì)酸鈉等成分不具有藥理學作用，不可被人體吸收，按第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為14-10（注輸、護理和防護器械創(chuàng)面敷料）。根據(jù)已上市產(chǎn)品的不同型式以及《分類目錄》的相關(guān)描述，組成成分中包含透明質(zhì)酸鈉成分的產(chǎn)品二級產(chǎn)品類別可包含：-01創(chuàng)面敷貼、-04凝膠敷料、-08液體、膏狀敷料等，該指導原則同樣適用于與《分類目錄》相關(guān)描述一致，但以非無菌形式提供的創(chuàng)面敷貼、凝膠敷料、液體、膏狀敷料類產(chǎn)品。
1.3注冊單元劃分的原則和實例
申報產(chǎn)品的注冊單元原則上以產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、性能指標和適用范圍為劃分依據(jù)，同時應(yīng)滿足《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則》相關(guān)要求。例如：
1.3.1主要組成成分不同的產(chǎn)品，應(yīng)劃分為不同的注冊單元。
1.3.2產(chǎn)品組成成分和配比相同，以無菌或非無菌形式提供，[3] 或包裝材質(zhì)不同（包裝對產(chǎn)品性能無影響）時，如低硼硅西林瓶和聚對苯二甲酸乙二醇酯（PET）瓶，建議劃分為同一個注冊單元。
1.3.3 創(chuàng)面敷貼、液體敷料主要組成成分相同，溶液型和凍干粉型建議劃分為不同的注冊單元。
2.產(chǎn)品列表
應(yīng)明確列出擬申報產(chǎn)品的型號、規(guī)格、結(jié)構(gòu)及組成，以及每個型號規(guī)格的標識和描述說明。
（二）綜述資料
1.產(chǎn)品描述
1.1工作原理
目前科研界普遍認為當透明質(zhì)酸鈉用在醫(yī)用敷料中時，高分子量的透明質(zhì)酸鈉施用于皮膚創(chuàng)面后，其可黏附在皮膚創(chuàng)面表層，并吸附大量水分子，為創(chuàng)面提供濕性的愈合環(huán)境，從而有利于創(chuàng)面的愈合，用于非慢性創(chuàng)面及其周圍皮膚的護理。其作用原理主要為物理作用。
1.2結(jié)構(gòu)及組成
組成成分通常包含成膜成分、其他高分子增稠成分、保濕潤滑成分、pH調(diào)節(jié)劑、乳化劑、防腐劑、緩沖劑、溶劑、基質(zhì)載體等。
應(yīng)列明產(chǎn)品組成成分和包材種類。創(chuàng)面敷貼還應(yīng)明確基質(zhì)載體種類，如無紡布、蠶絲布等。應(yīng)明確透明質(zhì)酸鈉原材料的來源，說明從動物組織提取還是通過微生物發(fā)酵法制備。結(jié)構(gòu)及組成中組分名稱應(yīng)規(guī)范，不建議采用“玻尿酸”作為組分名稱。此外還應(yīng)明確所含成分不具有藥理學作用，不可被人體吸收。
1.3型號規(guī)格
應(yīng)明確申報產(chǎn)品的型號、規(guī)格，可以產(chǎn)品交付狀態(tài)劃分型號如無菌型或非無菌型；也可以產(chǎn)品包裝材料劃分型號，如西林瓶型、噴霧瓶型等?？梢匝b量或尺寸等形式劃分產(chǎn)品規(guī)格。
1.4包裝說明
應(yīng)詳細說明申報產(chǎn)品的包裝信息，應(yīng)包含同一注冊單元所有型號規(guī)格產(chǎn)品的包裝信息。對于以無菌形式提供的，應(yīng)當說明其無菌屏障系統(tǒng)的信息；以非無菌形式提供的，應(yīng)當說明保持其微生物指標的包裝信息。說明如何確保最終使用者可清晰地辨識包裝的完整性。
1.5研發(fā)歷程
闡述申報產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品（如有），應(yīng)當提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息，并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。
1.6與同類和/或前代產(chǎn)品的參考和比較
列表比較說明申報產(chǎn)品與同類產(chǎn)品和/或前代產(chǎn)品（如有）在工作原理、結(jié)構(gòu)組成、制造材料、性能指標、作用方式、適用范圍等方面的異同。
2.適用范圍和禁忌證
2.1適用范圍
2.1.1應(yīng)描述申報產(chǎn)品的適用范圍，明確預期用途。如通過在創(chuàng)面形成保護層，起物理屏障作用。用于非慢性創(chuàng)面及其周圍皮膚的護理。如產(chǎn)品宣稱其他的適用范圍，應(yīng)確保宣稱的適用范圍屬于二類醫(yī)療器械的范疇，此外應(yīng)與臨床評價結(jié)論一致，并有充分的臨床證據(jù)支持。
2.1.2明確目標用戶及其操作或使用申報產(chǎn)品應(yīng)當具備的技能/知識/培訓。應(yīng)明確申報產(chǎn)品是否為一次性使用，對于液體型及凝膠型開封后可多次使用的應(yīng)予以說明。
2.2預期使用環(huán)境
應(yīng)明確申報產(chǎn)品使用場所要求，如醫(yī)療機構(gòu)、家庭等，明確使用環(huán)境要求等。
2.3適用人群
明確目標患者人群的信息。
2.4禁忌證
應(yīng)說明申報產(chǎn)品臨床應(yīng)用的禁忌證，明確說明申報產(chǎn)品不適宜應(yīng)用的特定人群（如兒童、老年人、孕婦及哺乳期婦女、過敏體質(zhì)人群）或特定情況等信息，如：對原材料過敏者禁用。
3.申報產(chǎn)品上市歷史
如適用，應(yīng)當提交申報產(chǎn)品的上市情況、不良事件和召回、銷售不良事件及召回率。
（三）非臨床資料
1.產(chǎn)品風險管理資料
應(yīng)依據(jù)GB/T 42062 提供產(chǎn)品風險管理報告。注冊申請人應(yīng)重點說明：申報產(chǎn)品的研制階段已對有關(guān)可能的危害及產(chǎn)生的風險進行了估計和評價，針對性地實施了降低風險的技術(shù)和管理方面的措施。產(chǎn)品性能測試對上述措施的有效性進行了部分驗證，達到了通用和專用標準的要求。注冊申請人對所有剩余風險進行了評價，全部達到可接受的水平。產(chǎn)品風險分析資料應(yīng)為注冊申請人關(guān)于產(chǎn)品安全性的承諾提供支持。應(yīng)對申報產(chǎn)品的可能危害進行判定并列出清單（見附件表1）。
2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
說明申報產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》中不適用的各項要求，應(yīng)當說明理由。
3.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告
3.1產(chǎn)品技術(shù)要求
產(chǎn)品技術(shù)要求的制定應(yīng)符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導原則》及相關(guān)法規(guī)要求。本條款給出需要考慮的產(chǎn)品主要技術(shù)指標，建議注冊申請人結(jié)合適用的產(chǎn)品標準、產(chǎn)品設(shè)計特點及臨床應(yīng)用等制定產(chǎn)品安全、有效性控制的技術(shù)指標。
3.1.1產(chǎn)品型號/規(guī)格及其劃分說明
應(yīng)說明申報產(chǎn)品的型號/規(guī)格，明確產(chǎn)品型號/規(guī)格的劃分說明。
3.1.2性能指標
申報產(chǎn)品的性能指標建議包含以下幾點（包括但不限于此）：外觀、裝量（或尺寸、質(zhì)量）、透明質(zhì)酸鈉的鑒別、透明質(zhì)酸鈉的含量、粘度/黏度（如適用）、化學性能（如酸堿度、重金屬等）、無菌（或微生物指標）。
注冊申請人如宣稱其他技術(shù)參數(shù)和功能，應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定。
3.1.3檢驗方法
申報產(chǎn)品的檢驗方法應(yīng)根據(jù)性能指標制定，優(yōu)先采用已頒布的標準或公認的檢驗方法。
考慮到產(chǎn)品的成分、配比可能對檢驗結(jié)果產(chǎn)生影響，因此產(chǎn)品技術(shù)要求中采用的具體檢驗方法應(yīng)經(jīng)過驗證，以保證檢驗結(jié)果的可靠性。比如透明質(zhì)酸鈉的鑒別和含量的檢驗方法，應(yīng)結(jié)合產(chǎn)品實際情況，采用適宜的方法。
3.2產(chǎn)品檢驗報告
可提交注冊申請人出具的自檢報告或委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機構(gòu)出具的檢驗報告。若提交自檢報告，應(yīng)按照《醫(yī)療器械自檢管理規(guī)定》的要求提供相關(guān)資料。
3.3同一注冊單元內(nèi)注冊檢驗典型性產(chǎn)品確定原則及示例
同一注冊單元中所檢驗產(chǎn)品應(yīng)能夠代表注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品安全性和有效性。代表產(chǎn)品的確定可以通過比較同一注冊單元內(nèi)所有產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)組成、生產(chǎn)工藝、交付狀態(tài)、性能指標等資料，說明其能夠代表注冊單元內(nèi)其他產(chǎn)品的安全性和有效性。必要時提交不同型號規(guī)格產(chǎn)品的差異性檢驗報告。
4.研究資料
根據(jù)申報產(chǎn)品適用范圍和技術(shù)特征，提供非臨床研究綜述，逐項描述所開展的研究，概述研究方法和研究結(jié)論。根據(jù)非臨床研究綜述，提供相應(yīng)的研究資料，各項研究可通過實驗室研究、模型研究、文獻研究等方式開展，一般應(yīng)當包含研究方案、研究報告。采用建模研究的，應(yīng)當提供產(chǎn)品建模研究資料。
4.1性能研究
應(yīng)當提供產(chǎn)品化學/材料表征、物理、性能指標及檢驗方法的確定依據(jù)、設(shè)計輸入來源以及臨床意義，所采用的標準或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)。
4.2生物源材料的安全性研究
原材料透明質(zhì)酸鈉主要由動物組織提取法或微生物發(fā)酵法制備，因其具有潛在的生物安全風險，應(yīng)當提供相應(yīng)生物安全性研究資料，可參考《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導原則》（2017年修訂版） 開展相關(guān)研究或提供原材料供應(yīng)商出具的生物安全性證明性資料。生物安全性研究資料應(yīng)當包括：
4.2.1相應(yīng)材料或物質(zhì)的情況，組織、細胞和材料的獲取、加工、保存、測試和處理過程。
4.2.2闡述來源，并說明生產(chǎn)過程中滅活和去除病毒和/或傳染性因子的工藝過程，提供有效性驗證數(shù)據(jù)或相關(guān)資料。
4.2.3說明降低免疫原性物質(zhì)的方法和/或工藝過程，提供質(zhì)量控制指標與驗證性實驗數(shù)據(jù)或相關(guān)資料。
4.2.4支持生物源材料安全性的其他資料。
4.3生物學特性研究
按照GB/T 16886.1-2022《醫(yī)療器械生物學評價 第1部分：風險管理過程中的評價與試驗》、《關(guān)于印發(fā)醫(yī)療器械生物學評價和審查指南的通知》要求開展生物相容性評價，資料應(yīng)當包括：
4.3.1描述產(chǎn)品所用材料及與患者接觸性質(zhì)，設(shè)計和生產(chǎn)過程中可能引入的污染物和殘留物，設(shè)計和生產(chǎn)過程中可能產(chǎn)生的析出物（包括濾瀝物和/或蒸發(fā)物）、降解產(chǎn)物、加工殘留物，與醫(yī)療器械直接接觸的包裝材料等相關(guān)信息。
4.3.2描述申報產(chǎn)品的物理和/或化學信息并考慮材料表征（如適用），如器械的物理作用可能產(chǎn)生生物學風險，應(yīng)當進行評價。
4.3.3生物學評價的策略、依據(jù)和方法。
4.3.4已有數(shù)據(jù)和結(jié)果的評價。
4.3.5選擇或豁免生物學試驗的理由和論證。
4.3.6完成生物學評價所需的其他數(shù)據(jù)。
申報產(chǎn)品接觸創(chuàng)面及其周圍皮膚，屬于表面接觸器械。申請人如進行生物學試驗，結(jié)合產(chǎn)品預期接觸的部位以及產(chǎn)品宣稱的累積使用時間，應(yīng)參照GB/T16886.1-2022確定評價終點并開展生物學評價。說明書中規(guī)定的最長使用時間不應(yīng)超出生物學評價時確定的累積接觸時間。
4.3滅菌（除菌）工藝研究（如適用）
以無菌形式提供的產(chǎn)品，應(yīng)提交產(chǎn)品包裝及滅菌（除菌）方法選擇的依據(jù)，經(jīng)過確認并進行常規(guī)控制。應(yīng)考慮選用的滅菌（除菌）工藝是否會對透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)生影響。注冊申請人應(yīng)開展以下方面的研究：
4.3.1產(chǎn)品與滅菌（除菌）過程的適應(yīng)性：應(yīng)考察滅菌（除菌）方法等工藝過程對于產(chǎn)品的影響，如采用輻照方式滅菌的，應(yīng)考慮滅菌后透明質(zhì)酸鈉含量及分子量等是否發(fā)生變化。
4.3.2包裝與滅菌過程的適應(yīng)性，如所選滅菌方法是否會導致包裝物的外觀發(fā)生形變。
4.3.3應(yīng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL），無菌保證水平（SAL）應(yīng)達到10-6，提供滅菌確認報告。應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品及包裝情況選擇適宜的滅菌方式。
因環(huán)氧乙烷遇水后可形成有毒的乙二醇，影響產(chǎn)品性能，該方法不適用于含水的透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料產(chǎn)品滅菌；采用輻照滅菌，可能會降低終產(chǎn)品中透明質(zhì)酸鈉的分子量及其分布，應(yīng)選用適宜的參數(shù)進行滅菌確認，其他可采用濕熱滅菌或無菌加工技術(shù)等。對采用無菌加工技術(shù)的，如過濾除菌，應(yīng)明確除菌工藝（方法和參數(shù)）和保證水平，并提供確認報告。
4.4穩(wěn)定性研究
4.4.1貨架有效期
應(yīng)提供貨架有效期研究資料，證明在貨架有效期內(nèi)，產(chǎn)品可以保持性能功能滿足使用要求。注冊申請人需在試驗方案中設(shè)定檢測項目、檢測方法及判定標準。檢測項目包括產(chǎn)品自身性能檢測和包裝系統(tǒng)性能檢測兩方面。實時穩(wěn)定性試驗結(jié)果是驗證產(chǎn)品貨架有效期的直接證據(jù)。當加速穩(wěn)定性試驗結(jié)果與其不一致時，應(yīng)以實時穩(wěn)定性試驗結(jié)果為準。
對于非無菌形式提供的產(chǎn)品，開封后可以多次使用的，應(yīng)對其開封后穩(wěn)定性進行研究。為確認產(chǎn)品開封后，在實際使用環(huán)境下，經(jīng)過一段時期仍然能夠滿足使用要求的最長存放時間，建議通過分析評價后選擇合適的檢測項目（如微生物指標等），提供研究報告。
產(chǎn)品以無菌和非無菌兩種形式提供時，應(yīng)分別進行有效期的研究。對于不同規(guī)格包裝存在差異的（如西林瓶和PET 瓶），應(yīng)考慮微生物屏障的差異，對于可能存在差異的，應(yīng)分別驗證。
4.4.2包裝研究
應(yīng)提供包裝研究資料，證明在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的運輸貯存條件下，運輸和貯存過程中的環(huán)境條件（例如：震動、振動、溫度、濕度、光線的波動）不會對產(chǎn)品的性能造成不利影響。
注冊申請人應(yīng)提交最終成品包裝的初始完整性和維持完整性的驗證資料。對于在加速穩(wěn)定性試驗中可能導致產(chǎn)品變性而不適于選擇加速穩(wěn)定性試驗研究其包裝的情況，應(yīng)以實時穩(wěn)定性試驗進行驗證。
包裝研究資料應(yīng)包括封口試驗以及包裝材料對滅菌的適應(yīng)性研究?？梢罁?jù)GB/T 19633系列標準對包裝進行分析研究和評價。
4.5不可吸收性研究
透明質(zhì)酸鈉是否能被吸收直接影響產(chǎn)品類別，按照二類醫(yī)療器械申報的透明質(zhì)酸鈉創(chuàng)面敷料產(chǎn)品應(yīng)提供終產(chǎn)品不可被人體吸收的相關(guān)研究資料或公開發(fā)表的文獻資料。
對于開展不可吸收試驗的，因目前尚無透明質(zhì)酸鈉產(chǎn)品不可吸收試驗方法，可參考GB/T 27818-2011 化學品 皮膚吸收 體外試驗方法中相關(guān)試驗方法開展不可吸收性研究。
4.6其他資料
對于符合《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》的產(chǎn)品, 注冊申請人可根據(jù)產(chǎn)品型式選擇對應(yīng)的目錄產(chǎn)品按照《列入免于臨床評價醫(yī)療器械目錄產(chǎn)品對比說明技術(shù)指導原則》提供相應(yīng)資料，從基本原理、結(jié)構(gòu)組成、性能、安全性、適用范圍等方面，證明產(chǎn)品的安全有效性。
（四）臨床評價資料
對于不符合《免于臨床評價醫(yī)療器械目錄》的產(chǎn)品，應(yīng)按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導原則》、《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》等要求提交臨床評價資料。
1.同品種臨床評價路徑
在滿足注冊法規(guī)要求的前提下，可按照《醫(yī)療器械臨床評價等同性論證技術(shù)指導原則》進行境內(nèi)已上市同品種產(chǎn)品的對比、分析、評價，并按照《醫(yī)療器械注冊申報臨床評價報告技術(shù)指導原則》要求的項目和格式出具評價報告。
2.臨床試驗路徑
臨床試驗需按照《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》開展，提交完整的臨床試驗資料。臨床試驗的設(shè)計可參考《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導原則》，根據(jù)注冊申請人宣稱的申報產(chǎn)品適用范圍開展。
（五）產(chǎn)品說明書和標簽樣稿
產(chǎn)品說明書和標簽的編寫應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標簽管理規(guī)定》、YY/T 0466.1和相關(guān)法規(guī)、規(guī)章、規(guī)范性文件、強制性標準的要求。說明書中關(guān)于產(chǎn)品性能特征的描述不應(yīng)超過注冊申請人提交的研究資料及產(chǎn)品技術(shù)要求，不得含有未經(jīng)驗證的夸大宣傳的相關(guān)描述。應(yīng)注意以下內(nèi)容：
1.無菌形式提供的產(chǎn)品應(yīng)當注明滅菌方式或除菌工藝、“無菌”等字樣或符號；非無菌形式提供的產(chǎn)品應(yīng)當注明微生物指標、“不適用于無菌操作的非慢性創(chuàng)面護理 ”、“非無菌”字樣或符號，防止臨床誤操作。
2.注明產(chǎn)品主要原材料，應(yīng)有對材料過敏者禁止使用的提示。
3.使用前檢查包裝是否完好，如有破損，禁止使用。
4.應(yīng)標明產(chǎn)品的貨架有效期，嚴禁使用超過貨架有效期的產(chǎn)品。
5.產(chǎn)品應(yīng)注明建議使用周期、頻次和使用方法。如產(chǎn)品可多次使用，應(yīng)當明確提示使用者該產(chǎn)品開封后的保存要求，并注明應(yīng)在限定時間內(nèi)使用完畢。
6.使用中若出現(xiàn)紅腫、疼痛或瘙癢等不適癥狀，請立即停止使用并清洗干凈，必要時向醫(yī)生咨詢或及時就醫(yī)。
7.明確針對產(chǎn)品特點的特殊注意事項、警示信息、可能的不良事件及處理措施等。如創(chuàng)面感染的患者不宜使用、不得用于慢性創(chuàng)面等。