2022年5月13日，山東省藥品監(jiān)督管理局山東省科學(xué)技術(shù)廳山東省工業(yè)和信息化廳山東省衛(wèi)生健康委員會山東省醫(yī)療保障局關(guān)于印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的十六條措施》，包括加速醫(yī)療器械注冊審評審批及促創(chuàng)新多項政策，此外還包括：醫(yī)療器械注冊人因合并、重組、分立、股份轉(zhuǎn)讓等原因改變企業(yè)名稱，但產(chǎn)品生產(chǎn)地址、標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、工序等沒有發(fā)生改變的，參照注冊人名稱發(fā)生變化情形申請登記事項變更。
2022年5月13日，山東省藥品監(jiān)督管理局山東省科學(xué)技術(shù)廳山東省工業(yè)和信息化廳山東省衛(wèi)生健康委員會山東省醫(yī)療保障局關(guān)于印發(fā)《關(guān)于促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的十六條措施》，包括加速醫(yī)療器械注冊審評審批及促創(chuàng)新多項政策，此外還包括：醫(yī)療器械注冊人因合并、重組、分立、股份轉(zhuǎn)讓等原因改變企業(yè)名稱，但產(chǎn)品生產(chǎn)地址、標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、工序等沒有發(fā)生改變的，參照注冊人名稱發(fā)生變化情形申請登記事項變更。
關(guān)于促進(jìn)醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的十六條措施
為深入貫徹省政府《關(guān)于全面加強(qiáng)藥品監(jiān)管能力建設(shè)若干措施的通知》（魯政字〔2021〕230號）有關(guān)精神，持續(xù)推進(jìn)醫(yī)療器械審評審批制度改革，加快實施“藥械創(chuàng)新”計劃，促進(jìn)我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，經(jīng)研究，制定以下措施。
一、加大醫(yī)療器械創(chuàng)新支持力度
（一）完善創(chuàng)新服務(wù)體系。構(gòu)建以企業(yè)為主體、市場為導(dǎo)向、產(chǎn)學(xué)研深度融合的醫(yī)療器械技術(shù)創(chuàng)新體系。大力提升高端醫(yī)療器械源頭創(chuàng)新能力，聚焦前沿技術(shù)領(lǐng)域，在高端醫(yī)療器械領(lǐng)域加快核心關(guān)鍵技術(shù)攻關(guān)與應(yīng)用研究。
（二）推進(jìn)研究成果轉(zhuǎn)化。支持醫(yī)療器械研發(fā)與轉(zhuǎn)化機(jī)構(gòu)承接高等院校、科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)等具有顯著應(yīng)用前景和創(chuàng)新性的研究成果，加速醫(yī)療器械新技術(shù)、新產(chǎn)品落地應(yīng)用。
（三）強(qiáng)化臨床試驗?zāi)芰ㄔO(shè)。強(qiáng)化臨床試驗機(jī)構(gòu)備案管理，分級分類統(tǒng)籌臨床資源，推動臨床試驗機(jī)構(gòu)由增量到提質(zhì)的轉(zhuǎn)變。支持建設(shè)研究型醫(yī)院，探索實施機(jī)構(gòu)、備案專業(yè)、醫(yī)務(wù)人員開展臨床試驗研究的激勵與人才評價機(jī)制。鼓勵臨床試驗機(jī)構(gòu)建設(shè)臨床研究專職人才隊伍。加強(qiáng)機(jī)構(gòu)倫理委員會項目倫理審查能力建設(shè)，探索建立臨床試驗倫理審查互認(rèn)聯(lián)盟，推動區(qū)域倫理審查工作開展，實現(xiàn)機(jī)構(gòu)間倫理互認(rèn)，提高項目倫理審查效率，提升臨床試驗機(jī)構(gòu)承接試驗項目服務(wù)能力，推動全省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新。鼓勵引導(dǎo)機(jī)構(gòu)與專業(yè)承接省內(nèi)醫(yī)療器械臨床試驗研究。
（四）實施重大項目前置服務(wù)。對于納入創(chuàng)新、優(yōu)先特別審批程序的醫(yī)療器械產(chǎn)品，實施前置服務(wù)，確定專門人員，“一對一”提供研發(fā)、檢驗檢測、臨床試驗、質(zhì)量管理體系、產(chǎn)品注冊、生產(chǎn)許可等全過程服務(wù)。依企業(yè)申請，開展首次注冊申報事項的立卷審查工作，進(jìn)一步延伸服務(wù)觸角，實現(xiàn)精準(zhǔn)幫扶。
（五）促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品臨床應(yīng)用。完善第三類創(chuàng)新醫(yī)療器械在省藥械集中采購平臺優(yōu)先掛網(wǎng)措施，對納入掛網(wǎng)交易范圍的創(chuàng)新醫(yī)療器械及醫(yī)用耗材，實行隨報隨掛、應(yīng)上盡上。實行陽光掛網(wǎng)服務(wù)主動承諾，提高服務(wù)效率，促進(jìn)創(chuàng)新產(chǎn)品第一時間上市銷售，盡快應(yīng)用于臨床。
二、引導(dǎo)支持醫(yī)療器械集聚發(fā)展
（六）打造先進(jìn)制造集群。以產(chǎn)業(yè)集聚區(qū)為載體，以龍頭骨干企業(yè)為依托，以重點項目為抓手，加快壯大產(chǎn)業(yè)集群規(guī)模，提升產(chǎn)業(yè)協(xié)同發(fā)展能力，培育一批醫(yī)療器械細(xì)分領(lǐng)域?qū)＞匦?/span>“小巨人”企業(yè)和制造業(yè)單項冠軍企業(yè)，打造具有核心競爭力和較強(qiáng)影響力的先進(jìn)制造業(yè)集群。
（七）加強(qiáng)重點園區(qū)對接服務(wù)。實行重點園區(qū)“面對面”對接服務(wù)，落實專門人員，提供政策咨詢和技術(shù)服務(wù)。開展在同一園區(qū)或集聚區(qū)不同企業(yè)之間、同一集團(tuán)內(nèi)實施質(zhì)量檢驗實驗室、公共用氣用水系統(tǒng)、滅菌設(shè)備的資源共享共用共管試點。
（八）加快集團(tuán)內(nèi)轉(zhuǎn)移品種注冊。同一集團(tuán)企業(yè)在境內(nèi)已注冊第二類醫(yī)療器械來魯申報的，將原審評審批結(jié)論作為重要參考，加快核發(fā)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證和醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證。鼓勵集團(tuán)企業(yè)通過注冊人制度進(jìn)一步整合、優(yōu)化資源配置，落實醫(yī)療器械注冊人主體責(zé)任。注冊人因合并、重組、分立、股份轉(zhuǎn)讓等原因改變企業(yè)名稱，但產(chǎn)品生產(chǎn)地址、標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)工藝、工序等沒有發(fā)生改變的，參照注冊人名稱發(fā)生變化情形申請登記事項變更。
三、全面優(yōu)化醫(yī)療器械審批服務(wù)
（九）加快提升檢驗服務(wù)能力。支持省級檢驗機(jī)構(gòu)為主體，其他檢驗機(jī)構(gòu)、企業(yè)自檢為補(bǔ)充，對醫(yī)療器械注冊開展檢驗工作。依托省醫(yī)療器械和藥品包裝檢驗研究院，加快建設(shè)醫(yī)療器械創(chuàng)新服務(wù)大平臺，及時開展檢驗檢測能力擴(kuò)項，拓寬服務(wù)領(lǐng)域，提升服務(wù)質(zhì)量。支持企業(yè)建設(shè)研發(fā)自檢實驗室，提升自檢能力，同一園區(qū)內(nèi)、隸屬同一集團(tuán)的醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)，可以共用檢驗儀器設(shè)備，并按要求保證檢驗數(shù)據(jù)真實完整可追溯。
（十）壓縮審評審批時限。建立分級審評機(jī)制，根據(jù)注冊申報事項的難易程度確定分級審評策略，合理配置審評資源，并根據(jù)審評情況合理安排體系核查，體系核查時限不重復(fù)累計。除產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、工作原理和臨床評價較為復(fù)雜的醫(yī)療器械，第二類醫(yī)療器械注冊申請審評時限由60個工作日縮減至30個，行政審批時限由20個工作日縮減至5個。
（十一）實施同類產(chǎn)品集中審評。創(chuàng)新醫(yī)療器械審評方式，對產(chǎn)品分類調(diào)整（如一類調(diào)整為二類）等情形的注冊申請，實施初審研判、篩選分類，形成統(tǒng)一審評原則，同類產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一，共性問題集中審評，提高審評效率。
（十二）優(yōu)化檢查核查機(jī)制。對于首次注冊產(chǎn)品，企業(yè)在同一生產(chǎn)地址通過產(chǎn)品注冊質(zhì)量體系核查的，企業(yè)再次申請相同生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及附錄涵蓋的同類產(chǎn)品（生產(chǎn)條件和工藝類似、具有相同或相近的結(jié)構(gòu)組成、工作原理等），可根據(jù)企業(yè)的信用情況、監(jiān)管歷史記錄以及體系核查歷史記錄綜合研判，免于現(xiàn)場核查或僅進(jìn)行樣品真實性核查。企業(yè)申請《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》核發(fā)、變更、延續(xù)時，提供相同生產(chǎn)地址兩年內(nèi)通過能夠覆蓋該申報事項涉及全部生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及附錄全項目檢查的報告（以檢查通過日期為準(zhǔn)），原則上免于現(xiàn)場核查。企業(yè)可依據(jù)上述要求申請減免或優(yōu)化現(xiàn)場核查，但同一企業(yè)同一生產(chǎn)地址五年內(nèi)至少應(yīng)進(jìn)行一次能夠覆蓋其全部生產(chǎn)產(chǎn)品的生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范及附錄的全項目檢查。
（十三）精簡審批流程。合并辦理變更、延續(xù)相關(guān)事項，企業(yè)申請產(chǎn)品延續(xù)注冊時，如同時注冊人名稱、住所和生產(chǎn)地址、刪減型號/規(guī)格、型號/規(guī)格文字性變更、執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)/注冊技術(shù)審評指導(dǎo)原則發(fā)生變化而需要修訂產(chǎn)品技術(shù)要求或產(chǎn)品說明書等事項變更的，可與產(chǎn)品延續(xù)注冊合并辦理。壓減審批環(huán)節(jié)，第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證延續(xù)、變更和補(bǔ)發(fā)，調(diào)整為由省食品藥品審評查驗中心負(fù)責(zé)人簽發(fā)，以省藥監(jiān)局名義作出，取消省藥監(jiān)局機(jī)關(guān)行政審批環(huán)節(jié)，不予延續(xù)的情形除外。
四、切實保障醫(yī)療器械質(zhì)量安全
（十四）強(qiáng)化風(fēng)險管控。突出“三個重點”，以疫情防控醫(yī)療器械、集采中選醫(yī)療器械、無菌和植入類醫(yī)療器械等為重點產(chǎn)品，以注冊人委托生產(chǎn)、既往監(jiān)管發(fā)現(xiàn)問題的為重點企業(yè)，以網(wǎng)絡(luò)銷售、第三方交易服務(wù)為重點環(huán)節(jié)，綜合運用檢查檢驗監(jiān)測手段，全面加強(qiáng)風(fēng)險隱患排查治理，為產(chǎn)業(yè)創(chuàng)新發(fā)展創(chuàng)造良好外部環(huán)境。
（十五）加強(qiáng)監(jiān)管創(chuàng)新。加快推進(jìn)唯一標(biāo)識實施，逐步建立醫(yī)療器械全生命周期、全過程追溯體系。探索實施差異化監(jiān)管，對有不良信用記錄的企業(yè)增加檢查頻次，強(qiáng)化突擊檢查，切實做到監(jiān)管“無處不在”，對信用良好的企業(yè)穩(wěn)妥采取書面檢查等方式，努力做到監(jiān)管“無事不擾”。
（十六）深化行業(yè)自律。推行公開承諾制度，落實企業(yè)主體責(zé)任。組織開展醫(yī)療器械企業(yè)關(guān)鍵人員警示教育和法規(guī)培訓(xùn)，進(jìn)一步增強(qiáng)企業(yè)法律意識和質(zhì)量意識。引導(dǎo)支持企業(yè)夯實發(fā)展基礎(chǔ)、提升創(chuàng)新能力，推動產(chǎn)品質(zhì)量提升和產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。