2025年10月29日，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求，我中心組織修訂了《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（2017年第44號），形成了《腔鏡吻合器注冊審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）（征求意見稿）》，并面向社會公開征求意見。一起來看具體內(nèi)容。
2025年10月29日，根據(jù)國家藥品監(jiān)督管理局醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則制修訂計劃的有關(guān)要求，我中心組織修訂了《腔鏡用吻合器產(chǎn)品注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（2017年第44號），形成了《腔鏡吻合器注冊審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）（征求意見稿）》，并面向社會公開征求意見。一起來看具體內(nèi)容。
腔鏡吻合器注冊審查指導(dǎo)原則（2025年修訂版）（征求意見稿）
本指導(dǎo)原則旨在幫助和指導(dǎo)申請人對腔鏡吻合器產(chǎn)品的注冊申報提供技術(shù)指導(dǎo)，同時也為監(jiān)督管理部門對注冊申報資料的審評提供技術(shù)參考。
本指導(dǎo)原則是對腔鏡吻合器產(chǎn)品注冊申報資料的一般要求，申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性對注冊申報資料的內(nèi)容進(jìn)行充實(shí)和細(xì)化，并依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需具體闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)。
本指導(dǎo)原則是對申請人和審查人員的指導(dǎo)性文件，但不包括注冊審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強(qiáng)制執(zhí)行，如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，亦可以采用，但是需要提供詳細(xì)的研究資料和驗證資料。應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的前提下使用本指導(dǎo)原則。
本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系以及當(dāng)前認(rèn)知水平下制定的，隨著法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進(jìn)行適時的調(diào)整。
一、適用范圍
本指導(dǎo)原則的適用范圍為腔鏡下使用的無源吻合器及釘倉組件。該類吻合器可帶或不帶切割功能，主要用于腔鏡下組織/臟器的切除、閉合，消化道重建及血管的離斷與閉合?？蔀橐淮涡允褂没蚩芍貜?fù)使用的腔鏡吻合器。
二、注冊審查要點(diǎn)
（一）監(jiān)管信息
1.申請表
1.1產(chǎn)品的類別及分類編碼：依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，腔鏡吻合器的分類編碼為02-13-01或02-13-03。用于血管的離斷、切除和/或建立吻合，按第三類醫(yī)療器械管理；用于體內(nèi)器官、組織的離斷、切除和/或建立吻合（不包含血管），則按第二類醫(yī)療器械管理。
1.2產(chǎn)品名稱：其命名需符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》《無源手術(shù)器械通用名稱命名指導(dǎo)原則》等醫(yī)療器械命名有關(guān)指導(dǎo)原則的規(guī)定。如，以“腔鏡吻合器及組件”為核心詞，根據(jù)吻合后釘?shù)呐帕行螤睿浴爸本€”、“弧形”或“管型”為特征詞命名，可命名為腔鏡直線型吻合器及組件、腔鏡管型吻合器、腔鏡弧線型吻合器等，若同時有切割功能，名稱中可帶有“切割”字樣，根據(jù)吻合器器身是一次性使用或可重復(fù)使用，產(chǎn)品名稱中可帶有“一次性使用無菌”或“可重復(fù)使用”字樣，“一次性使用無菌”可缺省。
2.產(chǎn)品列表
2.1對于進(jìn)口注冊產(chǎn)品，型號規(guī)格、結(jié)構(gòu)組成應(yīng)與原產(chǎn)國上市銷售證明文件及原產(chǎn)國說明書中的相應(yīng)內(nèi)容一致。
2.2產(chǎn)品的注冊單元
依據(jù)《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》《醫(yī)療器械注冊單元劃分指導(dǎo)原則》劃分，主要考慮產(chǎn)品的技術(shù)原理、結(jié)構(gòu)組成、主要原材料、性能指標(biāo)及適用范圍等因素。
吻合器主要結(jié)構(gòu)設(shè)計不同的，如直線型、管型，原則上應(yīng)劃分為不同的注冊單元，吻合釘原材料不同應(yīng)劃分為不同的注冊單元，吻合釘成釘形狀不同的原則上劃分為不同的注冊單元。
產(chǎn)品預(yù)期用途和主要結(jié)構(gòu)設(shè)計相同的以下情況可劃分為同一注冊單元：帶有防滑結(jié)構(gòu)的釘倉組件和無防滑結(jié)構(gòu)的釘倉組件，帶導(dǎo)引頭和不帶導(dǎo)引頭的型號、關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)不同的型號（帶旋轉(zhuǎn)頭和不帶旋轉(zhuǎn)頭），帶切割刀和不帶切割刀的型號、不同釘高和不同縫釘線長度的型號規(guī)格。
吻合器和配合使用的釘倉組件建議作為同一注冊單元申報。若分開申報注冊，需明確配合使用的釘倉組件或器身。
（二）綜述資料
1.概述
描述申報產(chǎn)品通用名稱及其確定依據(jù)、管理類別、分類編碼和適用范圍等。產(chǎn)品應(yīng)符合《醫(yī)療器械分類目錄》中02無源手術(shù)器械、13手術(shù)器械-吻（縫）合器械及材料、01 吻合器（帶釘），或03 內(nèi)窺鏡用吻（縫）合器械（不帶釘）。根據(jù)產(chǎn)品預(yù)期用途不同，管理類別為第二類或第三類醫(yī)療器械。
2.產(chǎn)品描述
產(chǎn)品描述應(yīng)全面、詳細(xì)，至少應(yīng)包括申報產(chǎn)品名稱、結(jié)構(gòu)組成、吻合器及釘倉組件示意圖、工作原理（含成釘形狀）、主要原材料、性能、預(yù)期用途、適用的解剖部位、為一次性使用或可重復(fù)使用，以及區(qū)別于其他同類產(chǎn)品的特征等內(nèi)容。
明確產(chǎn)品各組件原材料的化學(xué)名稱、化學(xué)結(jié)構(gòu)式/分子式（如適用）、商品名/牌號等基本信息，建議以列表的形式提供。明確原材料的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)，提交原材料符合相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的性能驗證報告。說明原材料的選擇依據(jù)及來源，原材料應(yīng)具有穩(wěn)定的供貨渠道以保證產(chǎn)品質(zhì)量。吻合器及吻合釘?shù)牟牧蠎?yīng)符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1797《內(nèi)窺鏡手術(shù)器械 腔鏡切割吻合器及組件》中對原材料的規(guī)定。對于首次應(yīng)用于醫(yī)療器械的新材料，應(yīng)提供該材料適合用于人體預(yù)期使用部位的相關(guān)研究資料。
2.1結(jié)構(gòu)組成
腔鏡直線型吻合器（以下簡稱“吻合器”）一般由器身和組件組成。吻合器根據(jù)切割刀設(shè)計不同，分為切割刀裝配于組件型和切割刀裝配于器身型。根據(jù)關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)，分為可彎轉(zhuǎn)型和不可彎轉(zhuǎn)型。腔鏡管型吻合器一般由套管、安全裝置、活動手柄調(diào)節(jié)螺母、固定手柄、組件和抵釘座組成。根據(jù)外形的不同分為彎型和直型兩種型式。
2.2工作原理
吻合器通過機(jī)械傳動裝置，將預(yù)先放置在組件中呈兩排或數(shù)排互相平行錯位排列的吻合釘，擊入已經(jīng)對合好需要吻合在一起的組織內(nèi)，吻合釘在穿過組織后受到前方抵釘座阻擋，向內(nèi)彎曲，形成類“B”形或其他形狀互相錯位排列，將組織吻合在一起。
3.型號規(guī)格
對于存在多種型號規(guī)格的產(chǎn)品，說明型號規(guī)格的劃分依據(jù)、明確各型號規(guī)格的區(qū)別?？刹捎脤Ρ缺砘驇в姓f明性文字的圖片、圖表，對不同型號規(guī)格的結(jié)構(gòu)組成、尺寸參數(shù)、性能指標(biāo)（若有不同）加以描述。
型號規(guī)格建議以列表形式提供，明確不同型號吻合釘排列方式、吻合釘線長度、吻合釘排數(shù)、總釘數(shù)、引導(dǎo)頭結(jié)構(gòu)示意圖（若適用）、吻合釘結(jié)構(gòu)示意圖（標(biāo)明原始釘高和閉合釘高、閉合前和閉合后的吻合釘示意圖）等。型號規(guī)格列表應(yīng)能體現(xiàn)不同型號規(guī)格所有區(qū)別。
4.包裝說明
有關(guān)產(chǎn)品包裝的信息，以及與該產(chǎn)品一起銷售的配件包裝情況。說明與滅菌方法相適應(yīng)的最初包裝的相關(guān)信息，至少包括產(chǎn)品初包裝材料、包裝方式（如和吻合器一起銷售的釘倉組件包裝情況）。
5.產(chǎn)品適用范圍和禁忌證
5.1適用范圍：適用范圍描述應(yīng)客觀、清晰。描述內(nèi)容應(yīng)包括預(yù)期應(yīng)用的解剖部位（具體器官/組織/血管）、配合使用的器械（如適用）。
5.2適用人群：目標(biāo)患者人群的信息（如成人、兒童），患者選擇標(biāo)準(zhǔn)的信息。
5.3禁忌證：如適用，應(yīng)當(dāng)明確說明該產(chǎn)品禁忌應(yīng)用的特定人群、疾病種類等。
6.研發(fā)歷程及參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品情況
闡述申請注冊產(chǎn)品的研發(fā)背景和目的，必要時寫明研發(fā)基礎(chǔ)。如適用，申請人需提供有關(guān)申報產(chǎn)品的背景信息概述。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，應(yīng)當(dāng)提供同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品的信息，并說明選擇其作為研發(fā)參考的原因。
申請人應(yīng)綜述該類產(chǎn)品國內(nèi)外研究及臨床使用現(xiàn)狀。列表比較說明本次申報產(chǎn)品與已上市同類及前代產(chǎn)品（如有）的相同點(diǎn)和不同點(diǎn)，比較的項目應(yīng)包括工作原理、產(chǎn)品設(shè)計及結(jié)構(gòu)組成、原材料、性能指標(biāo)、適用范圍、生產(chǎn)工藝、滅菌方式、有效期、已上市國家等。
7.申報產(chǎn)品上市歷史
如適用，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：
7.1上市情況
截至提交注冊申請前，腔鏡吻合器在各國家或地區(qū)的上市批準(zhǔn)時間、銷售情況。若在不同國家或地區(qū)上市時有差異（如設(shè)計、標(biāo)簽、技術(shù)參數(shù)等），應(yīng)當(dāng)逐一描述。
7.2不良事件和召回
如適用，應(yīng)當(dāng)以列表形式分別對腔鏡吻合器上市后發(fā)生的不良事件、召回的發(fā)生時間、采取的處理和解決方案。分析不良事件、召回發(fā)生的原因，以及對安全性、有效性的影響。
7.3銷售、不良事件及召回率
如適用，應(yīng)當(dāng)提交申報腔鏡吻合器近五年在各國家（地區(qū)）銷售數(shù)量的總結(jié)、不良事件、召回比率。
（三）非臨床資料
應(yīng)包含但不局限于如下內(nèi)容：
1.產(chǎn)品風(fēng)險管理資料
按照GB/T 42062《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》的要求，對產(chǎn)品生命周期全過程實(shí)施風(fēng)險管理。在產(chǎn)品準(zhǔn)備注冊上市前，應(yīng)對風(fēng)險管理過程進(jìn)行評審。評審應(yīng)至少確保：產(chǎn)品的風(fēng)險已被全面地分析；風(fēng)險管理計劃已被適當(dāng)?shù)貙?shí)施；綜合剩余風(fēng)險是可接受的；已有適當(dāng)方法獲得相關(guān)生產(chǎn)和生產(chǎn)后信息。評審結(jié)果應(yīng)形成風(fēng)險管理報告。
風(fēng)險管理資料應(yīng)重點(diǎn)關(guān)注以下信息：
1.1可能影響產(chǎn)品安全性的特征問題清單
建議申請人參考GB/T 42062《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》附錄C的要求判定醫(yī)療器械與安全性有關(guān)特征的問題，但識別風(fēng)險的來源并不局限于此。應(yīng)對該類產(chǎn)品進(jìn)行充分的風(fēng)險識別，風(fēng)險識別的信息來源需要具體列出，可包括但不局限于以下途徑：類似產(chǎn)品的投訴/抱怨數(shù)據(jù)、醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)、實(shí)驗室檢測、產(chǎn)品標(biāo)簽標(biāo)識、專家觀點(diǎn)等。對于風(fēng)險識別信息的來源企業(yè)應(yīng)具體說明，并提交有關(guān)支持文件或文獻(xiàn)。
1.2產(chǎn)品可預(yù)見的危險分析清單
申請人應(yīng)詳細(xì)列出與產(chǎn)品有關(guān)的已知和可預(yù)見危險的清單，以及對每個危險如何造成傷害的分析（包括可預(yù)見的事件序列、危險處境和可能發(fā)生的傷害）。
1.3風(fēng)險評價
估計每一危險情況下的風(fēng)險，并對照風(fēng)險可接受準(zhǔn)則做出風(fēng)險評價，對于風(fēng)險管理報告及提交的風(fēng)險管理資料的要求可參考GB/T 42062《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》附件。
1.4風(fēng)險控制措施及剩余風(fēng)險評價匯總
描述每一不可接受的風(fēng)險所采取的風(fēng)險控制措施的方案及相關(guān)文檔（如：設(shè)計圖紙、工藝文件、管理規(guī)定等）清單。
應(yīng)對所識別的風(fēng)險提出具體的降低風(fēng)險的措施。降低所申報產(chǎn)品的風(fēng)險應(yīng)依據(jù)GB/T 42062《醫(yī)療器械 風(fēng)險管理對醫(yī)療器械的應(yīng)用》要求。
申請人應(yīng)在產(chǎn)品生命全周期中對風(fēng)險進(jìn)行管理控制，以使剩余風(fēng)險在可接受范圍內(nèi)。申請者可通過產(chǎn)品設(shè)計控制、產(chǎn)品原材料選擇、生產(chǎn)工藝過程控制、產(chǎn)品技術(shù)性能指標(biāo)的制定、動物試驗、臨床試驗、說明書、正確的標(biāo)簽標(biāo)識等多項措施對風(fēng)險進(jìn)行控制，以降低風(fēng)險至可接受水平，但不局限于以上所述。
2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單
說明腔鏡吻合器產(chǎn)品符合《醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單》各項適用要求所采用的方法，以及證明其符合性的文件。對于不適用的各項要求，應(yīng)當(dāng)說明理由。
3.提交產(chǎn)品的設(shè)計開發(fā)資料
腔鏡吻合器的設(shè)計開發(fā)資料包括設(shè)計策劃、設(shè)計輸入、設(shè)計輸出、設(shè)計評審、設(shè)計驗證、設(shè)計確認(rèn)和設(shè)計轉(zhuǎn)換等內(nèi)容。設(shè)計開發(fā)應(yīng)基于臨床需求，以臨床價值為導(dǎo)向，結(jié)合產(chǎn)品預(yù)期用途綜合考慮。臨床需求分析應(yīng)結(jié)合臨床文獻(xiàn)、已上市同類產(chǎn)品不良事件、專家訪談、患者觀點(diǎn)等開展。臨床需求分析內(nèi)容包括適用人群、預(yù)期應(yīng)用的解剖部位（如，胃腸、臟器、血管的離斷和閉合）等。通過臨床需求分析明確產(chǎn)品擬解決的臨床問題，為已上市產(chǎn)品的替代、補(bǔ)充或增加同類產(chǎn)品的多樣性，與已上市同類主流產(chǎn)品相比的優(yōu)勢、不足及風(fēng)險。
產(chǎn)品設(shè)計開發(fā)應(yīng)考慮醫(yī)療器械可用性工程的要求，具體參考《醫(yī)療器械可用性工程注冊審查指導(dǎo)原則》（2024年第13號）。
4.產(chǎn)品技術(shù)要求
應(yīng)根據(jù)所申報產(chǎn)品特點(diǎn)制定產(chǎn)品技術(shù)要求，產(chǎn)品技術(shù)要求應(yīng)符合《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》中的相關(guān)要求。對可客觀判定的成品的功能性、安全性指標(biāo)，在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定，產(chǎn)品的性能指標(biāo)應(yīng)不低于行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)YY/T 1797《內(nèi)窺鏡手術(shù)器械 腔鏡切割吻合器及組件》中的規(guī)定。產(chǎn)品技術(shù)要求中的內(nèi)容引用國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、中國藥典或國際標(biāo)準(zhǔn)的，應(yīng)保證其有效性，并注明相應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)的編號、年號及中國藥典的版本號。產(chǎn)品技術(shù)要求中的試驗方法應(yīng)有制定依據(jù)或為已經(jīng)過驗證的方法。
產(chǎn)品技術(shù)要求中應(yīng)包括產(chǎn)品的一般信息（結(jié)構(gòu)組成、吻合器和釘倉組件的示意圖、原材料列表、滅菌方法、有效期、初包裝）、規(guī)格型號及其劃分的說明、產(chǎn)品性能指標(biāo)及試驗方法。重復(fù)使用的吻合器應(yīng)明確經(jīng)驗證的最大可擊發(fā)次數(shù)。產(chǎn)品性能要求一般應(yīng)包括如下項目：
物理性能: 吻合釘材料、外觀、尺寸（吻合長度、吻合釘高度）、耐腐蝕性能、表面粗糙度、硬度（如適用）、裝配性、靈活性、使用性能（連接可靠性、夾持力、閉合力、吻合和切割性能、吻合釘線縫合強(qiáng)度、指示裝置等）、切割刀鋒利度、環(huán)形刀刃口（若適用）、耐壓性能、防護(hù)/安全裝置、與穿刺器配合性能?；瘜W(xué)性能（與患者接觸部分聚合物材料）：溶出液外觀、酸堿度、重金屬、還原物質(zhì)、蒸發(fā)殘渣。
其他性能：無菌、細(xì)菌內(nèi)毒素（如適用）、環(huán)氧乙烷殘留量（如適用）。
若吻合器含有附件，應(yīng)制定附件的性能要求。對宣稱的所有其他可客觀判定的功能性和安全性指標(biāo)，均應(yīng)在產(chǎn)品技術(shù)要求中予以規(guī)定。
建議原材料列表在附錄中提供，應(yīng)列出產(chǎn)品各部件的原材料，其中與人體直接或間接接觸組件的原材料明確其牌號。
5.注冊檢驗
產(chǎn)品檢驗報告可以是醫(yī)療器械注冊申請人的自檢報告，也可以是委托有資質(zhì)的醫(yī)療器械檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告。提交自檢報告的，應(yīng)符合《醫(yī)療器械注冊自檢管理規(guī)定》并提交有關(guān)文件。
所檢驗型號產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)是本注冊單元內(nèi)能夠代表申報的其他型號產(chǎn)品安全性和有效性的典型產(chǎn)品，原則上選擇結(jié)構(gòu)組件最全、功能最多的型號作為典型型號。若一個型號不能覆蓋，除選擇典型型號進(jìn)行全性能檢驗外，還應(yīng)選擇其他型號進(jìn)行差異性檢驗。 若吻合器器身桿長不同，選擇桿長最長的型號為典型型號進(jìn)行檢測。若釘倉有不同長度的吻合釘線，選擇最大吻合釘線長度的型號規(guī)格作為長度參數(shù)的典型性型號。 若吻合釘有不同的釘高和不同的排列方式（等高排列、階梯釘高排列），應(yīng)對不同釘高和不同排列方式型號規(guī)格的尺寸和使用性能進(jìn)行差異性檢驗 若有防滑釘倉和普通釘倉兩種釘倉，應(yīng)分別選擇典型型號進(jìn)行檢測。
6.研究資料
至少應(yīng)包含如下內(nèi)容：
6.1產(chǎn)品性能研究
應(yīng)當(dāng)提供產(chǎn)品的性能研究資料，包括有效性、安全性指標(biāo)以及與質(zhì)量控制相關(guān)的其他指標(biāo)的確定依據(jù)、所采用的標(biāo)準(zhǔn)或方法、采用的原因及理論基礎(chǔ)等。
應(yīng)研究的產(chǎn)品性能包括但不局限于產(chǎn)品技術(shù)要求中的性能指標(biāo)。除對產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)進(jìn)行研究外，還應(yīng)開展一次性吻合器最大擊發(fā)次數(shù)研究和可重復(fù)使用的吻合器可重復(fù)使用的最大次數(shù)。不同釘高的組件夾閉的組織厚度范圍研究（驗證吻合性能，包括成型吻合釘高度、吻合釘成型質(zhì)量、縫釘線完整性）、抵釘座和釘倉的安全間隙（如適用）等。
若產(chǎn)品帶有配合使用的附件，應(yīng)列出附件的材料、尺寸并開展性能研究。
對于采用新材料制造的產(chǎn)品以及具有其他特殊性能的產(chǎn)品，申請人應(yīng)根據(jù)產(chǎn)品特點(diǎn)制定相應(yīng)的性能要求，設(shè)計驗證該項特殊性能的試驗方法，闡明試驗方法的來源或提供方法學(xué)確認(rèn)資料。
可參照的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)舉例如下（未標(biāo)明年代號表示應(yīng)參照最新版本）：
GB/T13810外科植入物用鈦及鈦合金加工材
GB/T 14233.1醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第1部分：化學(xué)分析方法
GB/T 14233.2醫(yī)用輸液、輸血、注射器具檢驗方法第2部分：生物學(xué)試驗方法
YY/T 1797內(nèi)窺鏡手術(shù)器械 腔鏡切割吻合器及組件
YY/T 0149不銹鋼醫(yī)用器械耐腐蝕性能試驗方法
YY/T 0294.1 外科器械金屬材料第1部分：不銹鋼
中華人民共和國藥典
6.2生物相容性評價研究
6.2.1生物學(xué)風(fēng)險分析的物理和化學(xué)信息
收集吻合器和組件的物理和化學(xué)信息，包括現(xiàn)有的非臨床、臨床安全和毒理學(xué)數(shù)據(jù)等。提交物理、化學(xué)材料表征資料。化學(xué)表征至少應(yīng)包括所有直接或間接與人體接觸的產(chǎn)品組件原材料及生產(chǎn)中可能殘留的加工助劑或添加劑。明確生產(chǎn)加工過程中加工助劑或添加劑的使用情況及對雜質(zhì)的控制情況，提供殘留物的控制措施、標(biāo)準(zhǔn)及驗證性資料，提交殘留物的毒理學(xué)信息和安全性評價資料。
吻合釘若選用表面改性處理（涂層、酸蝕等）的金屬材料（如純鈦、鈦合金材料等），需要明確改性層或涂層的元素成分、組織結(jié)構(gòu)、理化性能、結(jié)合強(qiáng)度等信息。
6.2.2生物相容性評價終點(diǎn)的選擇
對吻合器中所有與人體直接或間接接觸的部件均應(yīng)按照GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評價》系列標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生物相容性評價。
對于術(shù)中短期與人體接觸的器身或組件，按照GB/T 16886.1中與組織短期接觸（≤24h）的外部接入器械進(jìn)行評價。，與人體持久接觸的吻合釘，目前多采用鈦或鈦合金。制成吻合釘?shù)募冣仭⑩伜辖鸩牧先舴螱B/T13810中鈦或鈦合金材料（TA1、TA2、TA3、TC4）的化學(xué)成分要求，且未進(jìn)行表面改性處理，可豁免生物相容性試驗；選用表面改性處理的純鈦、鈦合金或其他材料的吻合釘，應(yīng)參考GB/T 16886《醫(yī)療器械生物學(xué)評價》系列標(biāo)準(zhǔn)，按照持久接觸（>30d）的植入醫(yī)療器械進(jìn)行生物相容性評價研究。
重復(fù)使用的吻合器器身，應(yīng)對反復(fù)清洗、消毒引起的生物相容性風(fēng)險進(jìn)行評價。評價應(yīng)考慮清洗劑殘留，清洗、消毒可能引起的材料變性等因素對生物相容性的影響。
6.3滅菌工藝研究
（1）應(yīng)明確滅菌工藝（方法和參數(shù)）及其選擇依據(jù)和無菌保證水平（SAL），并提供滅菌確認(rèn)報告。無菌保證水平（SAL）應(yīng)達(dá)到1×10-6。
（2）對于可重復(fù)使用的吻合器，應(yīng)當(dāng)明確推薦的清洗、消毒和滅菌工藝及推薦依據(jù)，提供推薦清洗、消毒和滅菌方法的研究資料。
（3）殘留毒性：若清洗、消毒、滅菌使用的方法容易出現(xiàn)殘留，如環(huán)氧乙烷滅菌，應(yīng)當(dāng)明確殘留物信息及采取的處理方法，并提供研究資料。
6.4穩(wěn)定性研究
6.4.1貨架有效期
貨架有效期包括產(chǎn)品有效期和包裝有效期。產(chǎn)品有效期驗證可采用實(shí)時老化或加速老化的研究。實(shí)時老化的研究是唯一能夠反映產(chǎn)品在規(guī)定儲存條件下實(shí)際穩(wěn)定性要求的方法。加速老化試驗選擇的環(huán)境條件的老化機(jī)制應(yīng)與宣稱的真實(shí)運(yùn)輸儲存條件下發(fā)生產(chǎn)品老化的機(jī)制相匹配。加速老化研究報告中應(yīng)明確試驗溫度、濕度、加速老化因子、加速老化時間的確定依據(jù)。
申請人可依據(jù)相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，如 GB/T 19633《最終滅菌醫(yī)療器械包裝》系列標(biāo)準(zhǔn)、YY/T 0681《無菌醫(yī)療器械包裝試驗方法》、YY/T0698《最終滅菌醫(yī)療器械包裝材料》系列標(biāo)準(zhǔn)等進(jìn)行包裝研究。直接接觸產(chǎn)品的包裝材料的選擇應(yīng)至少考慮以下因素：包裝材料的物理化學(xué)性能；包裝材料的毒理學(xué)特性；包裝材料與產(chǎn)品的適應(yīng)性；包裝材料與成型和密封過程的適應(yīng)性；包裝材料與滅菌過程的適應(yīng)性；包裝材料所能提供的物理、化學(xué)和微生物屏障保護(hù)；包裝材料與使用者使用時的要求（如無菌開啟）的適應(yīng)性；包裝材料與標(biāo)簽系統(tǒng)的適應(yīng)性；包裝材料與貯存運(yùn)輸過程的適應(yīng)性。
6.4.2運(yùn)輸穩(wěn)定性
應(yīng)當(dāng)提供運(yùn)輸穩(wěn)定性和包裝研究資料，證明在生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的運(yùn)輸條件下（如適宜的溫度、濕度、震動、振動、壓力等），運(yùn)輸過程不會對產(chǎn)品的特性和性能，包裝性能造成不利影響。
6.5離體組織研究
通過臺架試驗和/或動物試驗不能充分驗證的產(chǎn)品性能，應(yīng)開展離題組織研究。應(yīng)考慮在常規(guī)使用和最不利情形下開展，最不利情形建議考慮產(chǎn)品經(jīng)老化、環(huán)境試驗、多次彎轉(zhuǎn)（若適用）、多次擊發(fā)后（一次性使用的吻合器器身適用）或多次模擬使用后（可重復(fù)使用的吻合器器身適用）等情形。
離體組織試驗離體組織試驗主要包括吻合口爆破壓試驗（對于具有空腔類結(jié)構(gòu)的組織和器官適用）、血管爆破壓試驗和肺吻合空氣泄露試驗。離體組織試驗應(yīng)設(shè)置對照組。
吻合口爆破壓試驗用于評估產(chǎn)品離斷、切除或吻合組織后組織的耐壓能力。試驗組織應(yīng)覆蓋適用范圍的宣稱，通常包括食道、胃腸（胃、大腸、小腸等）、膽管、肺等具有空腔結(jié)構(gòu)的組織。吻合口耐壓試驗方法可參照YY/T 1797標(biāo)準(zhǔn)要求，評價指標(biāo)應(yīng)包括吻合釘成型質(zhì)量、切割線完整性、組織損傷情況、吻合口爆破壓。
血管爆破壓試驗用于評估產(chǎn)品離斷血管（主要是大血管）后血管的耐壓能力。試驗血管類型應(yīng)覆蓋適用范圍的宣稱，通常包括肝、腎、肺、脾、胰、膽、胃腸等器官相關(guān)的血管，需要覆蓋動脈和靜脈，根據(jù)所選擇的血管類型選擇合適管徑的血管進(jìn)行試驗。應(yīng)結(jié)合選擇離體組織的動物、人體生理血壓，說明血管爆破壓試驗所選試驗壓力的確定依據(jù)。
肺吻合空氣泄露試驗用于評估肺組織切除、離斷后的密閉性能，以防止發(fā)生術(shù)后漏氣。試驗過程通常為將氣管與壓力泵連接，使用吻合器對肺組織進(jìn)行切割吻合后將整個肺組織泡在水或生理鹽水中，通過壓力泵輸入氣體進(jìn)行加壓，觀察吻合口是否發(fā)生漏氣，報告中應(yīng)記錄壓力泵設(shè)置壓力值、實(shí)際壓力值、是否發(fā)生漏氣等情況，注意壓力值的設(shè)置應(yīng)有合理依據(jù)。
6.6動物試驗
根據(jù)《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則第一部分：決策原則 》判定申報產(chǎn)品是否需要開展動物試驗。
動物試驗臨床前動物試驗的目的主要是通過動物（如，選用豬）初步考察產(chǎn)品的安全性和有效性，以及臨床相關(guān)參數(shù)（如組織厚度）的確定，預(yù)測其在人群中使用時可能出現(xiàn)的不良事件，降低臨床試驗受試者和臨床使用者承擔(dān)的風(fēng)險，并為臨床試驗方案的制定提供依據(jù)。
建議申請人建立與擬申報產(chǎn)品預(yù)期用途相對應(yīng)的各解剖部位應(yīng)用的動物模型。用于血管吻合的吻合器，應(yīng)驗證預(yù)期應(yīng)用的不同類型的血管。動物試驗典型型號的選擇原則參照注冊檢驗典型型號的選擇。還需選擇最差使用情形下的樣品進(jìn)行驗證，如一次性使用吻合器在多次擊發(fā)后、可重復(fù)使用的吻合器在多次模擬使用后進(jìn)行動物試驗驗證。
建議動物試驗方案嚴(yán)格按照產(chǎn)品適用范圍和使用方法制定。應(yīng)至少評價以下指標(biāo)：
有效性評價指標(biāo)：應(yīng)包括即刻吻合成功率、吻合口愈合率（如術(shù)后1個月）、吻合口耐壓性能等。
安全性評價指標(biāo)：主要為吻合口并發(fā)癥（主要為吻合口出血、吻合口瘺及吻合口狹窄）、吻合口周圍瘢痕組織增生情況、肺實(shí)質(zhì)滲漏及肺不張（若適用）。還應(yīng)包括動物的生理狀態(tài)及不良事件，如動物外觀體征、行為活動、體溫、局部刺激性、腺體分泌、糞便性狀、攝食情況、體重、血氧（若適用）、血液學(xué)和血液生化學(xué)指標(biāo)（如肝功能、腎功能等）、大體解剖和組織病理學(xué)檢查等指標(biāo)。動物試驗研究中，建議申請人根據(jù)擬申報器械的性能結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及臨床使用情況，選取合適的對照產(chǎn)品。試驗例數(shù)的選擇應(yīng)符合統(tǒng)計學(xué)原則。
動物試驗的實(shí)施、質(zhì)量保證，試驗方案和試驗報告等資料參考《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則第二部分：試驗設(shè)計、實(shí)施質(zhì)量保證》中有關(guān)規(guī)定。
申請人應(yīng)對動物試驗中有關(guān)安全事件進(jìn)行完整的記錄，分析原因并判定與器械的關(guān)聯(lián)性，為產(chǎn)品風(fēng)險分析和下一步的臨床試驗奠定理論基礎(chǔ)。
6.7 吻合釘磁共振（MR）兼容研究
若宣稱植入物吻合釘預(yù)期可在磁共振（MR）環(huán)境中使用的，應(yīng)開展MR環(huán)境下的兼容性研究，對產(chǎn)品在MR環(huán)境下的磁致位移力、磁致扭矩、射頻致熱、偽影等項目進(jìn)行評估，具體的研究方法可參照YY/T 0987系列標(biāo)準(zhǔn)或ASTM相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)要求。磁致位移力、磁致扭矩、射頻致熱、偽影等項目的研究報告應(yīng)符合YY/T 0987系列標(biāo)準(zhǔn)或業(yè)界通用的準(zhǔn)則的要求。應(yīng)以表格形式匯總MR兼容研究結(jié)果，參照表1給出MR兼容研究結(jié)果概述信息。
吻合釘?shù)腗R安全狀態(tài)（MR安全、MR危險或MR特定條件安全）無需定為產(chǎn)品技術(shù)要求中性能指標(biāo)，但應(yīng)于產(chǎn)品技術(shù)要求的附錄部分和說明書中明確產(chǎn)品MR安全狀態(tài)的具體信息，并在標(biāo)簽上進(jìn)行標(biāo)記。一般情況下，吻合釘為“MR特定條件安全”醫(yī)療器械，安全標(biāo)記應(yīng)符合YY/T 0987.1的要求。
植入體內(nèi)的吻合釘為預(yù)期進(jìn)入MR系統(tǒng)孔腔的MR特定條件安全醫(yī)療器械，MR特定條件安全信息應(yīng)與MR兼容研究結(jié)果保持一致，標(biāo)簽及說明書中的MR特定條件安全信息至少應(yīng)包括以下內(nèi)容（建議以表格形式列出）：靜磁場強(qiáng)度、最大空間場梯度、射頻頻率、射頻發(fā)射線圈（如體線圈）、射頻安全限值（如全身SAR值）、持續(xù)掃描時間限制、掃描區(qū)域、磁致位移力、磁致扭矩、射頻致熱、偽影等項目的研究結(jié)果。其中磁致位移力應(yīng)公布平均偏移角和磁致位移力，磁致扭矩應(yīng)公布最大偏轉(zhuǎn)角和最大扭矩，射頻致熱應(yīng)公布在一定掃描時間和掃描條件下，吻合釘在最大人體平均吸收比率（SAR）情況下（瓦/千克）會產(chǎn)生的升溫，偽影應(yīng)公布最大偽影寬度。
若申請人未宣稱植入物吻合釘預(yù)期可在MR環(huán)境中使用的，應(yīng)在說明書中明顯、清晰地明確吻合釘未在MR環(huán)境中進(jìn)行安全性和兼容性研究，并在說明書的警示中注明相關(guān)內(nèi)容，提示其存在的風(fēng)險。
6.7其他資料
證明產(chǎn)品安全性、有效性的其他研究資料。
（四）臨床評價資料
對于按第二類醫(yī)療器械管理的腔鏡吻合器，若產(chǎn)品符合《免于進(jìn)行臨床評價醫(yī)療器械目錄》中的豁免情形，可免于進(jìn)行臨床評價。
對于未列入《免于進(jìn)行臨床評價醫(yī)療器械目錄》的吻合器，申請人通過對同品種醫(yī)療器械臨床試驗或者臨床使用獲得的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析評價提交臨床評價資料的，臨床評價資料應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》的規(guī)定。
開展臨床試驗的吻合器產(chǎn)品，臨床試驗應(yīng)符合《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》有關(guān)要求。
1.臨床適應(yīng)癥的選擇詳細(xì)說明
試驗對象的選擇范圍、納入標(biāo)準(zhǔn)和排除標(biāo)準(zhǔn)，對照組的設(shè)置情況。
臨床試驗選擇的組織/器官類型及厚度應(yīng)能覆蓋產(chǎn)品擬申報的臨床適用范圍。
2.評價指標(biāo)
評價指標(biāo)應(yīng)包括有效性指標(biāo)、安全性指標(biāo)及術(shù)中操作性能評估指標(biāo)。有效性評價指標(biāo)應(yīng)明確主要有效性評價指標(biāo)和次要有效性評價指標(biāo)，評價的指標(biāo)應(yīng)合理并便于臨床觀察，應(yīng)包括術(shù)中直接觀察到的及術(shù)后通過輔助檢查或患者癥狀及隨訪可以獲得的信息。
2.1有效性評價指標(biāo)
2.1.1主要有效性評價指標(biāo)：在手術(shù)中進(jìn)行組織/器官/血管的橫斷和吻合，擊發(fā)成功后退出器械，仔細(xì)檢查切割吻合環(huán)/吻合線是否完整，有無滲漏、出血。若吻合環(huán)完整，無滲漏、出血則視為吻合成功，否則視為吻合失敗。
2.1.2次要有效性評價指標(biāo)：為術(shù)后吻合口愈合情況。
2.1.3其他觀察指標(biāo)：包括術(shù)中情況（如：手術(shù)時間、吻合時間、因吻合器原因?qū)е碌闹修D(zhuǎn)率、吻合后需要手工間斷縫合加固的針數(shù)等），術(shù)前及術(shù)后的生命體征和實(shí)驗室檢查情況（血常規(guī)、生化指標(biāo)等）。
2.2安全性評價指標(biāo)：術(shù)中因爆釘致吻合口裂開情況；術(shù)后并發(fā)癥情況，包括吻合口出血、吻合口瘺、感染等。
2.3吻合器操作性能評估: 吻合器單手操作是否順暢，吻合器能否正常擊發(fā)，吻合完畢后回退是否順暢，有無卡壓組織，吻合器多次連續(xù)擊發(fā)是否可靠，切割刀是否能完全切斷組織。
3.研究設(shè)計和研究假設(shè)
建議申請人采用前瞻性、隨機(jī)對照設(shè)計，將擬申報器械與已獲準(zhǔn)上市器械進(jìn)行對比。對照器械應(yīng)與擬申報器械采用類似的材料制成且具有相同/相似的預(yù)期用途。
對各臨床試驗中心的入選受試者進(jìn)行分組時，應(yīng)盡可能基于重要的非試驗因素進(jìn)行分層隨機(jī)化。
4.比較的類型
如優(yōu)效性檢驗、非劣效檢驗、等效性檢驗，申請人應(yīng)說明選擇的依據(jù)。
若選用非劣效檢驗，應(yīng)選擇已上市的行業(yè)內(nèi)及臨床公認(rèn)的性能優(yōu)異的同類吻合器作為對照器械。
5.樣本量確定依據(jù)
試驗例數(shù)應(yīng)具有統(tǒng)計學(xué)意義，應(yīng)足以確保所申報器械將能在臨床使用條件下充分發(fā)揮作用。
樣本量的大小應(yīng)根據(jù)如下要素確定：
5.1受試產(chǎn)品的具體特性、主要有效性評價指標(biāo)及其估計值。
5.2比較的類型（優(yōu)效性檢驗、等效性檢驗、非劣效檢驗）。
對于非劣效和等效性試驗，應(yīng)給出具有臨床意義的非劣效界值和/或等效性界值，若為優(yōu)效性試驗，需要給出優(yōu)效性界值。
5.3顯著性水平、Ⅰ類錯誤概率α值為雙側(cè)0.05（即單側(cè)0.025），Ⅱ類錯誤概率β通常不超過0.2（即單側(cè)0.1）。
應(yīng)在臨床試驗方案中明確給出具體的樣本量計算公式及其來源出處，說明計算過程中所采用的所有參數(shù)及其估計值。如果對多個指標(biāo)進(jìn)行計算，得出不同估計值，則取最大者。使例數(shù)滿足所有指標(biāo)應(yīng)具有統(tǒng)計學(xué)意義。
5.4應(yīng)考慮20%以內(nèi)的脫落率。故根據(jù)樣本例數(shù)計算公式計算的樣本數(shù)，加20%的樣本數(shù)。
5.5統(tǒng)計分析方法
應(yīng)在方案中明確寫出將要采用的統(tǒng)計分析方法。所有統(tǒng)計分析均應(yīng)在全分析集、符合方案集進(jìn)行，對于未能觀察到安全性或有效性終點(diǎn)的受試者，必須進(jìn)行靈敏度分析，并按照失敗或者無效計算。
5.5.1描述性分析
計數(shù)資料采用頻數(shù)和百分比描述，計量資料采用均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差、最大值、最小值、中位數(shù)、第25及第75分位數(shù)描述。
5.5.2臨床觀察指標(biāo)的統(tǒng)計學(xué)分析
基線統(tǒng)計除按上述描述性分析外，對觀察指標(biāo)（計數(shù)資料和計量資料）的組間比較應(yīng)根據(jù)觀察指標(biāo)的性質(zhì)選擇相應(yīng)的統(tǒng)計方法進(jìn)行統(tǒng)計分析檢驗。
5.5.3安全性評價
報告不良事件發(fā)生例數(shù)及所占比例，并進(jìn)行組間比較。同時，詳細(xì)描述各組病例出現(xiàn)的全部不良事件的具體表現(xiàn)、程度及其與所使用的研究器械的關(guān)系。
6.試驗所用樣品的信息
應(yīng)具體說明臨床試驗樣品的詳細(xì)信息：產(chǎn)品規(guī)格型號、批號、使用方法，對照品的詳細(xì)信息（生產(chǎn)廠家、產(chǎn)品材料、預(yù)期用途、使用方法、產(chǎn)品規(guī)格型號、批號、醫(yī)療器械注冊證號等）。
7.患者隨訪
建議必要時對臨床試驗中納入的患者進(jìn)行隨訪。
（五）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽
產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽應(yīng)符合《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》的要求。
說明書開頭部分建議給予“使用前請仔細(xì)閱讀說明書全部內(nèi)容，不按說明操作將會導(dǎo)致嚴(yán)重的手術(shù)后果，如吻合口裂開或滲漏”的提示。
【適用范圍】
應(yīng)列出吻合的解剖部位（具體器官/組織/血管），并且在某些情況下，應(yīng)說明其適用的預(yù)期患者人群。
【結(jié)構(gòu)及組成】
列明吻合器和組件的結(jié)構(gòu)部件、吻合釘?shù)脑牧匣瘜W(xué)名稱及牌號等。必要時增加圖示，標(biāo)注各結(jié)構(gòu)組件。
【性能參數(shù)和技術(shù)特征】
● 經(jīng)驗證可與吻合器兼容的組件（釘倉）的信息，如生產(chǎn)企業(yè)信息及型號規(guī)格。
● 確保吻合器及配合使用的吻合釘安全使用的關(guān)鍵性能參數(shù)和技術(shù)特征，至少應(yīng)包含以下方面（如適用）：
吻合釘?shù)脑几叨龋尚魏筢敻呋蚋餍吞栁呛厢?/p>
適用的最大和最小組織厚度
彎轉(zhuǎn)角度（可通過示意圖說明彎轉(zhuǎn)角度）
釘倉的規(guī)格
吻合器可以連續(xù)擊發(fā)的最大次數(shù)
● 吻合器預(yù)期應(yīng)用組織相關(guān)的信息：如列出預(yù)期使用的組織類型
● 吻合器的安全機(jī)制
組織厚度的安全機(jī)制（如適用），例如，確定吻合器是否具有相應(yīng)的設(shè)計，以在組織厚度超出預(yù)期使用的組織厚度范圍的情況下評估和/或限制擊發(fā)等。
限制擊發(fā)的安全機(jī)制，指吻合器未安裝釘倉或安裝空釘倉時，限制擊發(fā)的安全機(jī)制。
● 包裝標(biāo)簽或說明書中必須包含正確選擇醫(yī)療器械所需的關(guān)鍵信息和技術(shù)特征
醫(yī)務(wù)人員應(yīng)能通過查看吻合器及組件（釘倉）的說明書和包裝標(biāo)簽，獲得正確選擇器械所需的關(guān)鍵信息。
對于直線型切割吻合器，建議包含以下內(nèi)容：
釘倉顏色和相應(yīng)的吻合釘原始高度，成形后的釘高或預(yù)期吻合的組織厚度
釘倉規(guī)格
吻合器桿的長度
組織間隙或抵釘座與釘倉間的開口距
彎轉(zhuǎn)角度（如適用）
每個釘倉的吻合釘總排數(shù)
吻合釘排列方式
最大擊發(fā)次數(shù)
擊發(fā)前壓迫時間
完成一條吻合釘線所需的增量擊發(fā)次數(shù)（如適用）
組織厚度的安全機(jī)制
擊發(fā)就緒的提示（如適用）
確定兼容的穿刺器規(guī)格；
對用于管型吻合器，建議包含以下內(nèi)容：
釘倉顏色和相應(yīng)的吻合釘原始高度，成形后的釘高或預(yù)期吻合的組織厚度
釘倉的尺寸（即，直徑）
每個釘倉的吻合釘總排數(shù)
吻合釘排列方式
擊發(fā)前壓迫時間
擊發(fā)后移除吻合器所需的手柄旋鈕逆時針旋轉(zhuǎn)
圈數(shù)
組織厚度安全機(jī)制
擊發(fā)就緒的提示（例如，綠色窗口）
組件（釘倉）的包裝標(biāo)簽中應(yīng)說明以下技術(shù)特征和性能參數(shù)：
釘倉顏色和相應(yīng)的吻合釘原始高度，成形后釘高或預(yù)期吻合的組織厚度
每個釘倉的吻合釘排數(shù)
經(jīng)驗證與吻合釘兼容的吻合器型號（如，制造商和型號）
【禁忌證】
如有已知的并發(fā)癥導(dǎo)致使用吻合器閉合組織的風(fēng)險大于任何合理可預(yù)見的獲益，壞死、脆弱或完整性已改變的組織，應(yīng)禁忌應(yīng)用于此類組織。禁忌證中闡明該器械不應(yīng)用于壞死、脆弱或完整性已改變的組織，例如缺血或水腫性組織。
【警示】
說明書和標(biāo)簽應(yīng)就如何避免與產(chǎn)品使用相關(guān)的已知危害提供如下警示信息：
● 避免用于超出最大和最小組織厚度標(biāo)示限值的組織
● 避免吻合釘線形成受阻和其他解剖結(jié)構(gòu)被意外吻合
建議：
闡明擊發(fā)前進(jìn)行視檢，確認(rèn)吻合釘線內(nèi)是否有非預(yù)期解剖結(jié)構(gòu)。
闡明確保將吻合器定位于使用部位時鉗口內(nèi)無夾子等障礙物，對障礙物擊發(fā)可能導(dǎo)致切割操作不完整和/吻合釘未正確就位。
●避免夾緊和松開脆弱組織結(jié)構(gòu)，以防組織損傷闡明不論吻合器是否擊發(fā)，夾緊和松開靜脈結(jié)構(gòu)、膽管等脆弱結(jié)構(gòu)都有可能造成組織損傷。
●闡明避免對主動脈使用吻合器
● 闡明如果可行，建議在吻合前確定血管近段控制，并吻合器失效情況下，外科醫(yī)生應(yīng)采取適當(dāng)?shù)难芸刂品椒?/p>
●闡明應(yīng)確保吻合器與釘倉兼容
● 注意與吻合釘線交叉相關(guān)的風(fēng)險
闡明吻合釘線交叉時有吻合口瘺率升高的風(fēng)險，即使外科醫(yī)生也許認(rèn)為確有必要或適宜交叉的臨床情形可能存在。
● 明確吻合釘?shù)腗RI兼容性信息
【使用說明】
說明書中應(yīng)包含以下內(nèi)容：
● 正確使用醫(yī)療器械的具體使用說明，包括與防止器械功能故障相關(guān)的措施以及對吻合是否適合靶組織進(jìn)行的評估。其中涉及的內(nèi)容如下：
正確安裝、移除/更換釘倉以及預(yù)防和消除吻合器堵塞、鎖定、不當(dāng)擊發(fā)或其他故障效應(yīng)的程序，必要時使用圖示說明使用程序；
確定組織是否適合使用吻合器；
擊發(fā)前充分壓迫所需的時間。
（六）質(zhì)量管理體系文件
按照《關(guān)于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準(zhǔn)證明文件格式的公告》要求提交資料。
三、參考文獻(xiàn)
[1]中華人民共和國國務(wù)院.醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例: 中華人民共和國國務(wù)院令第739號[Z].